Strona główna
     
 
Handel wewn. wsp贸lnoty
Intra - Community trade

Przyw贸z z kraj贸w trzecich
Imp. from third countries

Wyw贸z
Export

Zdrowie i ochrona zwierz膮t
Animal Health and Welfare

Higiena prod. pochodzenia zwierz. Hyg.of Foodstuffs of Anim.Origin
Diagnostyka laboratoryjna
Laboratory diagnosis

Farmacja, Utylizacja, Pasze
Feed, Pharm.& Rendering

Prawo weterynaryjne
Veterinary law

Systemy informatyczne
IT systems

Szkolenia
Trainings

Patronaty GLW
CVO's Patronage

 

NA SKR脫TY:


Listy zak艂ad贸w
Lists of Approved Establishments

Ćwiczenia terenowe z zakresu zwalczania ASF
Biuletyn: Stan zaka藕nych chor贸b zwierz臋cych
Weterynaryjna sprawozdawczo艣膰 statystyczna




Praktyczne wskaz贸wki dla rolnik贸w w przypadku konieczno艣ci uboju zwierz膮t gospodarskich kopytnych poza rze藕ni膮


Medycyna Weterynaryjna - UE

Rozporz膮dzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/394 z dnia 10 marca 2015 r. zmieniaj膮ce za艂膮cznik do rozporz膮dzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji tulatromycyna

Rozporz膮dzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1390/2014 z dnia 19 grudnia 2014 r. zmieniaj膮ce za艂膮cznik do rozporz膮dzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji 鈥瀍prinomektyna鈥

Rozporz膮dzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1359/2014 z dnia 18 grudnia 2014 r. zmieniaj膮ce za艂膮cznik do rozporz膮dzenia (UE) nr 37/2010 w odniesieniu do substancji tulatromycyna

Rozporz膮dzenie delegowane Komisji (ue) nr 357/2014 z dnia 3 lutego 2014 r. uzupe艂niaj膮ce dyrektyw臋 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady oraz rozporz膮dzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do sytuacji, w kt贸rych mog膮 by膰 wymagane badania dotycz膮ce skuteczno艣ci po wydaniu pozwolenia

Rozporz膮dzenie Komisji (UE) nr 122/2013 z dnia 12 lutego 2013 r. zmieniaj膮ce rozporz膮dzenie (WE) nr 1950/2006, kt贸re ustanawia, zgodnie z dyrektyw膮 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wsp贸lnotowego kodeksu odnosz膮cego si臋 do weterynaryjnych produkt贸w leczniczych, wykaz substancji niezb臋dnych do leczenia zwierz膮t z rodziny koniowatych

Rozporz膮dzenie Komisji (UE) nr 712/2012 z dnia 3 sierpnia 2012 r. zmieniaj膮ce rozporz膮dzenie (WE) nr 1234/2008 dotycz膮ce badania zmian w warunkach pozwole艅 na dopuszczenie do obrotu dla produkt贸w leczniczych stosowanych u ludzi i weterynaryjnych produkt贸w leczniczych

Zalecenie 2011/25/UE Komisji z dnia 14 stycznia 2011 r. ustanawiaj膮ce wytyczne dotycz膮ce rozr贸偶nienia pomi臋dzy materia艂ami paszowymi, dodatkami paszowymi, produktami biob贸jczymi i weterynaryjnymi produktami leczniczymi聽

Rozporz膮dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1235/2010 z dnia 15 grudnia 2010 r. zmieniaj膮ce 鈥 w zakresie nadzoru nad bezpiecze艅stwem farmakoterapii w odniesieniu do produkt贸w leczniczych stosowanych u ludzi 鈥 rozporz膮dzenie (WE) nr 726/2004 ustanawiaj膮ce wsp贸lnotowe procedury wydawania pozwole艅 dla produkt贸w leczniczych stosowanych u ludzi i do cel贸w weterynaryjnych i nadzoru nad nimi oraz ustanawiaj膮ce Europejsk膮 Agencj臋 Lek贸w i rozporz膮dzenie (WE) nr 1394/2007 w sprawie produkt贸w leczniczych terapii zaawansowanej

Akty prawne UE - serwer EUROLEX





RAPORT GLW - KONINA
CVO'S REPORT - HORSE MEAT

G艂贸wny Inspektorat Weterynarii

Struktura Inspekcji Weterynaryjnej

Dane teleadresowe jednostek Inspekcji Weterynaryjnej

Zam贸wienia publiczne

Inne strony www

Kontakt

Praca

Stronę odwiedziło:
9401724
osób.
Główny Inspektorat Weterynarii
ul. Wspólna 30, 00-930 Warszawa
tel. 22 623 20 89, fax. 22 623 14 08
wet@wetgiw.gov.pl